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先天性脊柱侧凸术后并发多器官功能障碍1例临床护理

齐鲁护理杂志,2016,22(20):89-91. 先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形，该畸形包括楔形椎体、半椎体椎体融合和椎体缺失以及肋骨融合［1］。后路腰椎体后凸截骨矫形、钛网植骨融合内固定术是治疗先天性脊柱侧凸畸形常用手术方法之一。但并发多器官功能障碍并不常见，至今尚无相关报道。多器官功能障碍( MODS) 指机体遭受严重创伤、休克、感染、大手术等损害 24 h 之后，以连锁或累加形式出现2 个或2 个以上器官发生续贯性、可逆性功能障碍，包括早期器官功能不全到多器官功能衰竭的全过程［2］

发布作者: 钟可琪，冯岚 ( 南方医科大学南
发布日期: 2017
关键词: 先天性脊柱侧凸, 多器官功能障碍, 术后护理

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